FOTO DE GAROTO PORTADOR DE DOENÇA RARA COM SUA MÃE COMOVE CRATEÚS

O jovem bebê Jacob realiza a cerca de 3 anos, tratamento para sua doença rara no estado de São Paulo. A criança necessita de transplante de medula óssea, porém o maior desafio é encontrar um doador 100% compatível.


Em maio de 2017, Valneir Lima, mãe do pequeno Jacob, afirmou em entrevista ao repórter Nathan Loyola, que a família não tem condições financeiras suficientes para realizar locomoção dentre varias despesas em torno do tratamento de Jacob, mesmo sendo pelo Sistema Único de Saúde, e por isso necessita de doações.

A família de Jacob mantém os internautas informados através das redes sociais, e a foto acima já atingiu a marca de 7 mil curtidas, e mais de 2 mil compartilhamentos, além de ser amplamente divulgada em grupos de WhatsApp.

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